भगवानपुर में दवा कंपनी में गंदगी और मानकों की अनदेखी, ड्रग इंस्पेक्टर ने लगाई उत्पादन पर रोक..
औचक निरीक्षण में पाई गई खामियां, फैक्ट्री संचालक को कड़ी फटकार..
पंच👊नामा
रुड़की: भगवानपुर क्षेत्र में स्थित एक दवा कंपनी पर ड्रग इंस्पेक्टर अनीता भारती ने औचक निरीक्षण किया, जिसमें भारी अनियमितताएं पाई गईं। यह दवा कंपनी पुहाना में स्थित है, जहां टैबलेट, सिरप और कैप्सूल तैयार किए जाते हैं। निरीक्षण के दौरान वहां की स्थिति देखकर ड्रग इंस्पेक्टर ने कड़ी नाराजगी जताई और तुरंत दवा उत्पादन पर रोक लगाने के आदेश दिए।
निरीक्षण के दौरान पाया गया कि जिस जगह दवाइयों का उत्पादन हो रहा था, वहां साफ-सफाई का ध्यान नहीं रखा गया था। कंपनी के हर कक्ष में गंदगी फैली हुई थी, जो कि दवा निर्माण के मानकों का सीधा उल्लंघन है। इसके अलावा, कंपनी में प्रतिकूल हवा और पानी के इस्तेमाल से जुड़े मानक भी पूरे नहीं किए गए थे।
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रिकॉर्ड और स्टोरेज में अनियमितता……
दवाओं के उत्पादन और स्टोरेज में भी गंभीर खामियां पाई गईं। तैयार की गई दवाइयां स्टोरेज की जगह कॉरिडोर में रखी हुई मिलीं, जो कि स्वास्थ्य और सुरक्षा मानकों के विपरीत है। साथ ही, उन पर बैच रिकॉर्ड भी नहीं था, जो यह दर्शाता है कि दवा कंपनी में गुणवत्ता नियंत्रण को लेकर गंभीर लापरवाही बरती जा रही है।
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ड्रग इंस्पेक्टर की कार्रवाई……इन सभी खामियों को देखते हुए ड्रग इंस्पेक्टर अनीता भारती ने तत्काल प्रभाव से कंपनी के दवा उत्पादन पर रोक लगा दी है। उन्होंने सख्त चेतावनी देते हुए कहा कि जब तक कंपनी सभी आवश्यक मानक पूरे नहीं करती, तब तक उत्पादन शुरू नहीं हो सकेगा। इसके अलावा, यदि जल्द ही आवश्यक सुधार नहीं किए गए, तो कंपनी का लाइसेंस निरस्त किया जा सकता है।
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अगली कार्रवाई….. कंपनी को सुधार के लिए जल्द से जल्द कदम उठाने की हिदायत दी गई है। यदि यह कंपनी निर्धारित समय के भीतर सभी मानकों को पूरा नहीं करती है, तो ड्रग विभाग कंपनी के खिलाफ सख्त कार्रवाई करेगा। दवाइयों के उत्पादन में इस तरह की लापरवाही लोगों के स्वास्थ्य के लिए खतरनाक हो सकती है, जिसे देखते हुए ड्रग विभाग इस मामले को गंभीरता से ले रहा है।
————————————— ड्रग इंस्पेक्टर अनीता भारती ने बताया कि औचक निरीक्षण के दौरान दवा कंपनी में जो गंभीर अनियमितताएं पाई गईं, वे स्वास्थ्य मानकों के खिलाफ हैं और जन सुरक्षा के लिए एक बड़ा खतरा हो सकती हैं। उन्होंने कहा, “दवा निर्माण में साफ-सफाई और गुणवत्ता नियंत्रण अत्यंत महत्वपूर्ण है, लेकिन इस कंपनी में इन बुनियादी नियमों का पालन नहीं किया जा रहा था। हवा, पानी और सैंपलिंग से संबंधित मानक भी पूरे नहीं मिले, जो दवाओं की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकते हैं। उन्होंने बताया “तैयार दवाओं को स्टोरेज में रखने की बजाय कॉरिडोर में रखना बेहद गैरजिम्मेदाराना हरकत है। साथ ही, बैच रिकॉर्ड का न होना दवाओं की पहचान और ट्रेसबिलिटी के लिए गंभीर चूक है। जब तक यह कंपनी सभी मानकों को पूरा नहीं करती, तब तक दवा उत्पादन पर पूरी तरह से रोक लगी रहेगी।
